AI 진단회사로 선정됐다.

국내 의료 인공지능(AI) 기업 루닛이 아스트라제네카(AZ)의 세계 1위 폐암약 ‘타그리소’ 약효가 나타날 환자군을 걸러내는 AI 진단회사로 선정됐다.

타그리소는 전 세계 환자 70만 명에게 사용되는 비소세포폐암 치료제다.

비소세포폐암은 전체 폐암의 85%를 차지한다.

그중에서도 절반가량이 EGFR이라는.

이번 업데이트에서는 EGFR 변이 비소세포폐암 환자의 1차 치료 옵션으로 '타그리소(성분명 오시머티닙)' 단독 요법이 강력히 권장되며, 추가적으로 오시머티닙과 백금 기반 화학요법 병용 또는 레이저티닙과 아미반타맙 병용 요법을 고려할 수 있다고 제안했다.

이는 FLAURA 2 및 MARIPOSA 연구 결과를.

해당 임상에서 리브리반트-렉라자 병용요법은타그리소(오시머티닙) 단독요법 대비 질병진행 또는 사망 위험을 30% 감소시켰다.

또한 무진행 생존기간(PFS)은 23.

7개월로, 오시머티닙의 16.

6개월 보다 길었으며, 반응 지속 기간(DOR)도 25.

8개월보다 9개월 더 길었다.

해당 논문은 비소세포폐암에서 사용되는 항암제인타그리소(성분명 오시메르티닙)'이 기존 연구들에서 알려진 것에 비해 더 높은 빈도로 심장과 관련된 부작용을 유발하지만, 적절한 순환기내과 협진으로 인해 대부분은 회복할 수 있음을 나타내고 있다.

박혁진 교수는 "암 치료 후에도.

그러나 아스트라제네카의타그리소(오시머티닙 메실산염)는 EGFR 엑손19 결손 또는 엑손21 치환 변이 국소 진행성 또는 전이성 비편평 비소세포폐암 환자의 1차 치료 환경에서 페메트렉시드와 백금 기반 항암화학요법과 병용으로 급여기준 확대를 신청했지만 급여기준 미설정 결정을 받았다.

하지만타그리소(오시머티닙) 적응증으로 EGFR 엑손 19 결손 또는 엑손 21(L858R) 치환 변이된 국소 진행성 또는 전이성 비편평 비소세포폐암 1차 치료에서 페메트렉시드와 백금기반 항암화학요법 병용으로 급여 기준을 확대하는 데는 실패했다.

한편, 한국얀센 텍베일리주(테클리스타맙)는.

이 논문은 비소세포폐암에서 사용되는 항암제인 '오시머티닙(타그리소)'이 기존 연구들에서 알려진 것에 비해 더 높은 빈도로 심장과 관련된 부작용을 유발하지만, 적절한 순환기내과 협진으로 대부분은 회복할 수 있다고 설명했다.

박혁진 교수는 "암 치료 후에도 환자들의 심혈관 건강을 지킬 수 있는.

얀센 '텍베일리'·AZ '타그리소', 급여 기준 설정 실패 반면 아스트라제네카의 폐암 치료제 '타그리소(성분명 오시머티닙)'는 급여 기준 설정에 실패했다.

타그리소는 EGFR 엑손 19 결손 또는 엑손 21(L858R) 치환 변이된 국소 진행성 또는 전이성 비편평 비소세포폐암 환자의 1차 치료에서 페메트렉시드와 백금.

청라 푸르지오 스타셀라49

반면, 한국얀센의 다발골수종 치료제 ‘텍베일리’(성분 테클리스타맙)와 아스트라제네카의 비편평 비소세포폐암 치료제 ‘타그리소’(성분 오시머티닙메실산염)는 고배를 마셨다.

심평원은 대한의사협회, 대한병원협회 등 의학회로부터 요청 받은 급여 기준 개선안도 심의했다.

그 결과, 전립선암 항암요법.

다만, 아스트라제네카는타그리소(오시머티닙)의 추가 급여기준 설정에는 실패했다.

타그리소는 EGFR 엑손 19 결손 또는 엑손 21(L858R) 치환 변이된 국소 진행성 또는 전이성 비편평 비소세포폐암 환자의 1차 치료에서 페메트렉시드와 백금 기반 항암화학요법과 병용 요법에 도전했지만 미설정 판단이.